При лабораторни тестове мишките, които са били конструирани да имат мутацията, показват забележителна промяна в поведението си, като например начина, по който взаимодействат с други мишки, след като им е поставена инжекция за въвеждане на редактираните гени.
Базираният в Шанхай изследователски екип търси начини за лечение на синдрома на Snijders Blok-Campeau, рядко заболяване, свързано с неврологичното развитие.
Синдромът е описан за първи път през 2018 г. от Lot Snijders Blok, учен от университета Radboud в Холандия, и Philippe Campeau от Baylor College of Medicine в Тексас.
Характеризира се с набор от симптоми, включително проблеми с развитието и говора, интелектуални затруднения, отличителни черти на лицето и структурни мозъчни аномалии. Също така често се придружава от разстройство от аутистичния спектър.
Поради сложния му произход и трудността при насочване към основните механизми, няма ефективни лечения, което натоварва тежко засегнатите деца и техните семейства.