Samsung Epis Holdings откри първия си център за биофармацевтични изследвания и развитие в Китай, фокусиран върху конюгати антитяло-лекарство или ADC, присъединявайки се към нарастващ списък от мултинационални производители на лекарства, задълбочаващи присъствието си в страна, която се превърна в един от най-активните световни центрове за иновации в лекарствата за рак.
Съоръжението в пекинския квартал Changping ще служи като глобален център за изследователските дейности на Samsung за ADC и идва на фона на вълна от извънлицензни сделки, партньорства и инвестиции в научни изследвания, които променят ролята на Китай в световната фармацевтична индустрия.
„Създаването на новия център за научноизследователска и развойна дейност отразява нашия ангажимент за развитие на нови възможности за растеж и засилване на нашата конкурентоспособност в разработването на нови лекарства“, каза Ким Кюнг-ах, президент и главен изпълнителен директор на Samsung Epis Holdings. „Чрез обединяването на научен талант от световна класа и напреднала технологична инфраструктура в Китай, който се превърна във все по-важен глобален център за ADC иновации, ние целим да подобрим допълнително нашите възможности в разработването на следващо поколение биологични терапии.“
Ходът на Samsung отразява по-широка тенденция сред мултинационалните фармацевтични компании, които все повече разширяват изследователските операции в Китай, докато търсят нови кандидати за лекарства, вместо просто да преследват продажби на втория по големина фармацевтичен пазар в света.
Тази промяна е особено очевидна в ADCs, бързо развиващ се клас от таргетни терапии за рак, които комбинират антитела, насочени към тумори, с мощни полезни натоварвания за убиване на клетки. Технологията се превърна в една от най-активните области на фармацевтичната индустрия за сключване на сделки, тъй като производителите на лекарства се надпреварват да попълват тръбопроводите и да разработват по-ефективни лечения за рак.
Глобалните продажби на лекарства ADC нараснаха от около 2 милиарда долара през 2018 г. до 16,6 милиарда долара през 2025 г. и се очаква да продължат да растат бързо през следващите години, според оценки на индустрията.
ADC се превърнаха в приоритетна област за мултинационалните фармацевтични компании, защото предлагат ясни клинични предимства и значителен търговски потенциал, каза Чу Лей, изследовател в Healthcare Executive Institute.
„Технологията продължава да се развива, като напредъкът в насочването, ефективността на доставяне на лекарства и управлението на резистентността разширява потенциала й в по-широк спектър от ракови заболявания“, каза той.
Китай се превърна в основна сила в тази област. Според данните на Evaluate над 50 процента от клиничните изпитвания на ADC по света сега се провеждат от китайски разработчици.
Нарастващата известност на страната беше показана на тазгодишната годишна среща на Американското дружество по клинична онкология, където китайските компании участваха в пет от шестте програми на ADC, които направиха първите си публични клинични презентации, според анализи в индустрията.
Възходът на Китай също подхрани скок в трансграничната лицензионна дейност.
Миналия месец Pfizer се договори за сътрудничество на стойност до 10,5 милиарда долара с Innovent Biologics, обхващащо ADC и мултиспецифични антитела. Миналата година Takeda лицензира двама кандидати за ADC от Innovent в сделка на стойност до 6 милиарда долара, докато Merck подписа множество споразумения, свързани с ADC, със Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical.
Данните от платформата за фармацевтично разузнаване Pharmacube показват, че през последните пет години са подписани повече от 20 големи транзакции, свързани с ADC, между мултинационални фармацевтични компании и китайски биотехнологични фирми, обхващащи близо 30 тръбопровода.
Нарастващият интерес отразява все по-конкурентната позиция на Китай в изследванията на лекарствата.
„Това, което привлича мултинационалните компании в Китай днес, е не само пазарът, но и иновационната екосистема на ADC в страната“, каза Чу. „Китай съчетава силни технологични платформи, богато предлагане на проекти, ефективно клинично развитие и конкурентни разходи, създавайки предимства, които е трудно да се повторят другаде.“
Според Morgan Stanley преките разходи, свързани с пациентите за фаза III клинични изпитвания в Китай, са приблизително една трета от тези в Съединените щати. McKinsey също изчисли, че сроковете за клинично развитие в Китай могат да бъдат два до пет пъти по-бързи, отколкото на западните пазари.
Samsung посочи много от тези предимства, когато избра Пекин за свой нов център. Компанията каза, че съоръжението ще използва научните ресурси на Zhongguancun Life Science Park и близките институции, включително Пекинския университет и Университета Цинхуа.